一起推动丹纳赫北部科学技能立异中心和组成生物学抢先立异服务渠道的建造。依据本次协议，丹纳赫与昌平区政府将持续深化协作，一起推动“丹纳赫北部科学技能立异中心”项目落地北京昌平生命谷世界精准医学产业园，并共建首期组成生物学抢先立异服务渠道。赫力昂旗下身体痛苦办理品牌扶他林联合生态同伴，活跃做出呼应“体育强国”“健康我国2030”政策，在上海成功举行“科学享健身，全民动起来”2023扶他林×KEEP「城市K马」马拉松活动，暨《运动痛苦办理手册》发布会。手册包含“运动损害与运动酸痛的差异”“常见运动损害的原因”“常见运动损害的处理办法”“运动损害的防备”四方面内容，包含高频运动科普问答。占地530平米的新设备致力于为整个西部地区的生物技能和草创企业来供给立异设备与技能，以加快其药物发现、工艺开发及出产进程。作为以客户为中心的本地化战略的重要组成部分，这是继上海和烟台之后，赛多利斯两年内涵我国建立的第三家客户使用与立异中心。由中华医学会、中华医学会眼科学分会主办的第二十七届全国眼科学术大会于长沙正式举行。全球眼健康范畴引领者爱尔康携旗下手术产品事业部、视力保健事业部、干眼事业部三大业务部门，展出人工晶体、眼科手术设备、隐形眼镜及护理液、睑板腺光热脉动复合医治仪等全系列眼科产品，更在本乡商场推出多款立异效果。9月是卵巢癌防治宣传月，由阿斯利康我国和海马体照相馆 大师一起公益支撑的看见巢跃奇观卵巢癌患者关爱公益摄影展在上海长宁来福士正式开幕。作为国内首个聚集我国卵巢癌患者长生计现状的摄影展，该展览旨在向社会外界展示她们活跃与癌同行的精神面貌、生计状况，以及对高质量日子的神往和寻求，并为更多卵巢癌患者建立跨过5年生计期的决心。莫德纳奥密克戎亚变异株二价加强剂疫苗在香港上市。美国药企莫德纳宣告，针对奥密克戎亚变异株的二价加强剂疫苗，将于9月在香港供给商场。香港卫生署早前承认，已依据《药剂业及毒药法令》，同意莫德纳二价疫苗在港使用。 默沙东宣告，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名：可瑞达)已取得我国国家药品监督办理局同意用于不行切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺点型(dMMR)成人晚期实体瘤患者，这中心还包含既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康医治后疾病发展的结直肠癌患者，及既往医治后疾病发展且无满足代替医治计划的其他实体瘤。 礼来制药宣告，唯择(阿贝西利片)取得国家药品监督办理局同意扩展适应症，联合内分泌医治(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性、高复发危险的前期乳腺癌成人患者的辅佐医治。唯择(阿贝西利片)于2021年12月获批前期乳腺癌适应症，成为国内首个且唯一被同意用于前期乳腺癌高危患者的CDK4 & 6抑制剂。 百时美施贵宝付出5000万美元预付款引入泽纳仕CD19抗体。泽纳仕生物宣告与百时美施贵宝达到协作协议，后者取得泽纳仕生物CD19抗体Obexelimab在日本、韩国、我国台湾、新加坡、我国香港、澳大利亚的权益。依据协议，百时美施贵宝付出5000万美元的预付款，以及必定的出售里程碑金额和特别的份额的出售分红。此外，百时美施贵宝还将对泽纳仕进行股权出资。 我国药物临床试验挂号与信息公示渠道官网公示：阿斯利康已经在我国挂号启动了两款新药的3期世界多中心临床研讨，这两款新药均是其2020年以约390亿美元收买Alexion公司所得，分别为：1)长效C5补体抑制剂ravulizumab注射液，针对适应症为：防备体外心肺循环时缓慢肾病患者的严峻肾脏不良事情；2)第三代C5补体抑制剂gefurulimab(ALXN1720)注射液，针对适应症为全身型重症肌无力。 阿斯利康宣告，我国国家药品监督办理局正式同意其首个重磅血液肿瘤产品康可期(英文商品名：CALQUENCE，通用名：阿可替尼胶囊)又一新适应症，单药适用于既往至少接受过一种医治的成人缓慢淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤患者。这是继本年3月获批用于既往至少接受过一种医治的成人套细胞淋巴瘤患者后，阿可替尼在国内获批的又一项重磅适应症，为我国的CLL/SLL患者带来新的医治挑选。 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司，与Myricx Bio达到抗体评价、挑选与授权协议。依据协议，Myricx将供给其专有的连接子和载荷，百奥赛图将把它们与RenMice来历的全人抗体偶联，制成ADC。百奥赛图将以服务的方式对这些ADC进行可行性测验。Myricx在行使挑选权后将担任对其进一步开发和商业化。百奥赛图将收到首付款，Myricx行使挑选权后百奥赛图将有权取得进行中的开发和商业化里程碑付款，以及个位数净出售额分红。